Revista de Investigaciones Universidad del Quindío,
30(1), 7-14; 2018
ISSN: 1794-631X e-ISSN: 2500-5782
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Cómo citar:
Mendoza et al. (2018) Síntesis de tetrafenóxidos de titanio y su evaluación catalítica en dimerización de etileno. Revista de Investigaciones Universidad del Quindío. Vol 30, pp.7-14.
SÍNTESIS DE TETRAFENÓXIDOS DE TITANIO Y SU EVALUACIÓN CATALÍTICA EN DIMERIZACIÓN DE ETILENO
SYNTHESIS OF TITANIUM TETRAPHENOXIDES AND THEIR CATALYTIC EVALUATION IN ETHYLENE DIMERIZATION
Carlos Mendoza1*; Sandra L. Amaya2; July Carolina Vivas3; Adriana Echavarría4
1. Universidad de Antioquia, Grupo Catalizadores y Adsorbentes,
cjavier.mendoza@udea.edu.co.
2. Universidad de Antioquia, Grupo Catalizadores y Adsorbentes,
sandra.amaya@udea.edu.co .
3. Instituto Colombiano del Petróleo ICP, july.vivas@ecopetrol.com.co.
4. Universidad de Antioquia, Grupo Catalizadores y Adsorbentes,
adriana.echavarria@udea.edu.co.
*Correspondencia del Autor: Sandra L. Amaya email: sandra.amaya@udea.edu.co
Información del artículo:
Recibido: 08 agosto 2018; Aceptado: 23 octubre 2018
RESUMEN
Nuevos complejos de titanio de fórmula general Ti(OAr)4•HOR con diferente grupo sustractor (Cl, CN, NO2), se sintetizaron por el método intercambio alcohol-fenol y se caracterizaron por resonancia magnética nuclear (1H NMR) que dio evidencia de la formación de estructuras diméricas con centros de Ti coordinado octaédricamente; y por análisis termogravimétrico (TGA) que registró pérdida de volátiles y permitió ajustar el peso molecular experimental de cada pre-catalizador. Mediante el análisis químico por absorción atómica se determinó el porcentaje elemental de aluminio en el co-catalizador de composición trietilaluminio. Los complejos de Ti en presencia de trietilaluminio se evaluaron en la reacción de dimerización de etileno a 50 °C, presión atmosférica y con flujo de etileno igual a 100 mL/min donde se observó en todos los catalizadores actividad hacia la producción de 1-buteno.
Palabras claves: Tetrafenóxidos de titanio; dimerización; etileno.
ABSTRACT
New titanium complexes of general formula Ti(OAR)4•HOR with different withdrawing group (Cl, CN, NO2) were synthesized by alcohol-phenol exchange method and were characterized by proton nuclear magnetic resonance (1H NMR) that gave evidence of the formation of dimeric structures with octahedrally coordinated Ti centers. In addition, by thermogravimetric analysis (TGA) that registered loss of volatile and allowed to adjust the experimental molecular weight of each pre-catalyst. Through chemical analysis by atomic absorption was determined elemental percentage of aluminum in the triethylaluminum co-catalyst.
Keywords: Titanium tetraphenoxides; dimerization; ethylene.
INTRODUCCIÓN
La dimerización de etileno es una de las reacciones catalíticas más importante a nivel industrial por la producción de 1-buteno, que es una olefina utilizada como co-monómero para la fabricación de polietileno lineal de baja y alta densidad [1]–[4]. Actualmente, la producción mundial de 1-buteno se obtiene principalmente por separación de las fracciones C4 de las torres de destilación de craqueo en fase vapor y a través de la oligomerización de etileno (Procesos Ineos, Chevron-Phillips, Idemitsu) [5]. Sin embargo, estos procesos conducen a la formación de varios subproductos de reacción, lo que genera altos costos de separación y bajos rendimientos [6]. Entre las alternativas existentes para la obtención de esta olefina, está la reacción de dimerización de etileno selectiva a 1-buteno, la cual es una ruta atractiva que en la actualidad, opera a nivel industrial en el proceso conocido como IFP-Alphabutol, el cual emplea como sistema catalítico tetrabutóxido de titanio y trietilaluminio, sin embargo, la conversión etileno está entre el 80 y 85% y la selectividad hacia el 1-buteno es del 93%, variables que podrían ser mejoradas con el cambio del catalizador o modificación del existente [7].
Los catalizadores que usualmente se emplean para este tipo de reacción son de tipo Ziegler-Natta (Z/N) [2], [5], [8]; estos se componen de dos partes: un precatalizador y un cocatalizador. Los precatalizadores más empleados para esta reacción se basan en complejos de Ti y Zr [5], [9], mientras que el cocatalizador es un complejo órgano-aluminado, comúnmente empleado el trietilaluminio [10]. Estudios recientes, han mostrado que complejos de tipo arilóxidos de Ti sintetizados a partir de alquilóxidos presentan una buena actividad catalítica hacia la dimerización de etileno [11], [12]. Una característica notable de estos compuestos es la capacidad que tiene el anillo aromático de ser modificado mediante el uso de sustituyentes con efectos estéricos o electrónicos [13]–[15]. El uso de sustituyentes sustractores de densidad electrónica ha sido poco investigado en estos compuestos aun cuando la teoría para el mecanismo Cossee propuesto indica que el uso de estos favorecerían la reacción [2], [16]–[18].
Por lo anterior, en este trabajo de investigación se sintetizaron cuatro catalizadores de tipo tetrafenóxidos de Ti con diferentes sustituyentes (Cl, CN y NO2) en la posición 4 del anillo aromático, se caracterizaron por 1H NMR y TGA; y se evaluaron en dimerización de etileno para estudiar la influencia de los sustituyentes con la reacción.
METODOLOGÍA
Reactivos
En la síntesis de los precatalizadores se emplearon como reactivos, isopropóxido de titanio (IV) (Alfa Aesar, 97%), fenol (Merck, 98-100.5%), 4-clorofenol (Sigma-Aldrich, ≥99%), 4-hidroxibenzonitrilo (Alfa Aesar, 98%), 4-nitrofenol (Alfa Aesar, 99%), ciclohexano (Merck, ≥99.5%), cloroformo (Merck, 99.0-99.4%) y diclorometano (Merck, 99.5%). Y en la preparación del cocatalizador trietilaluminio, se usó aluminio en polvo (Merck, ≥90%), magnesio en viruta (Merck, ≥99%), bromoetano (Alfa Aesar, 98%), heptano (Panreac, 99%).
Síntesis de los precatalizadores.
El procedimiento para la síntesis de los precatalizadores al igual que para la preparación del co-catalizador, se llevó a cabo en atmósfera de nitrógeno utilizando técnicas Schlenk [19], [20].
Los compuestos de tipo fenóxidos de Ti se sintetizaron por el método intercambio alcohol-fenol [21], [22]. Inicialmente, se pesó el compuesto fenólico y se llevó a un recipiente Schlenk. Posteriormente, se adicionó una cantidad de solvente y se dejó en agitación magnética hasta completa disolución. Luego, se agregó el isopropóxido de Ti (IV) manteniendo la relación 4 moles de fenol por cada mol de isopropóxido de Ti (IV). La reacción se dejó en agitación a temperatura ambiente durante 12 horas. Cumplido este tiempo, se evaporó el solvente mediante vacío, lo que permitió obtener complejos en estado líquido o sólido con fórmula general [Ti(OiPr)4-n(OAr)n x(HOiPr)] [13]. La denominación de los precatalizadores en este trabajo y las propiedades observadas durante la preparación se presentan en la Tabla 1.
Síntesis del co-catalizador
El co-catalizador trietilaluminio, se sintetizó empleando el método ultrasónico [23]. Esta síntesis se llevó a cabo en un recipiente Schlenk conectado a un condensador que se encuentra acoplado a un recirculador termostático con una temperatura de -15 °C. Inicialmente, se adicionó al recipiente Schlenk dos moles de aluminio, seis moles de bromuro de etilo, tres moles de magnesio y 120 milimoles de yodo, este último actuó como activante. Posteriormente, el sistema se sumergió en un baño de ultrasonido durante 30 minutos, lo que permitió la formación sesquibromuro de aluminio (Et3Al2Br3) a partir de la reacción entre el aluminio y el bromuro de etilo. Luego, se adicionaron cuatro moles de dietileter seco a la mezcla reaccionante y se sumergió el tubo Schlenk en el baño de ultrasonido por 10 min, la presencia del éter promovió la reacción entre el magnesio y el bromuro de etilo restante, formándose bromuro de etilmagnesio (EtMgBr), el cual reaccionó in situ con el sesquibromuro de aluminio para dar trietilaluminio eterado y un sólido blanco, correspondiente a bromuro de magnesio. Posteriormente, se hizo vacío para remover el exceso de éter mientras que el trietilaluminio eterado se destiló al vacío (75°C/1mmHg) obteniéndose un líquido transparente que se almacenó en heptano seco.
Caracterización
Los espectros 1H NMR para los pre-catalizadores y el co-catalizador se realizaron en un equipo Bruker FOURIER de 300 MHz usando cloroformo (CDCl3) y benceno (C6D6) deuterado y seco como solvente. Los desplazamientos químicos se referenciaron con respecto al solvente residual y se reportaron en ppm relativo al tetrametilsilano.
Los precatalizadores se caracterizaron por análisis termogravimétrico (TGA) en un equipo TA Instruments Hi-Res TGA 2950. La cantidad de muestra empleada para el análisis fue de 20 mg aproximadamente, con velocidad de calentamiento de 10°C/min en atmósfera de nitrógeno desde temperatura ambiente hasta 300°C; y con atmósfera de aire desde 300°C hasta 600°C.
Por medio de un espectrómetro de absorción atómica Thermo Scientific ICE Series 3000, se determinó el contenido de aluminio en el co-catalizador. El tratamiento de la muestra consistió en adicionar 1 mL de solución de trietil aluminio en 10 mL de HCl al 10%, luego se llevó a un volumen específico para ser analizada.
Evaluación Catalítica
Los ensayos catalíticos se realizaron en un reactor continuo tipo columna de burbujas con chaqueta de enfriamiento [24]–[26], acoplado a un cromatógrafo de gases marca Agilent 7820A con detector FID y columna DB-PETRO (100 m x 0.25 mm). Todos los catalizadores se evaluaron a 55 °C, presión atmosférica, flujo de etileno igual a 100 mL/min, relación de cocatalizador/precatalizador igual a tres, empleando una concentración del precatalizador igual a 1x10-3 M y n-heptano como medio de reacción. Los productos reacción en fase gaseosa se monitorearon continuamente con una válvula automuestradora de seis vías cada seis minutos hasta alcanzar dos horas de reacción aproximadamente; mientras el seguimiento de la fase líquida se llevó a cabo cada seis minutos tomando 1 mL de muestra bajo atmósfera de nitrógeno. Posteriormente, las muestras líquidas se almacenaron en viales de cromatografía con 1 mL de ácido clorhídrico al 10% para detener la reacción. Estas muestras también se analizaron por cromatografía de gases.
Las medidas de actividad se realizaron en términos de productividad del catalizador, turnover number (TON), definido como mol de 1-buteno producido por mol de Ti.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Análisis 1H NMR
El espectro 1H NMR correspondiente al tetrafenóxido de Ti se presenta en la Figura 1. Se observa a 4.04 ppm una señal debida a los hidrógenos metino del isopropanol ligado con el Ti y entre 7.26 - 6.82 ppm a los hidrógenos aromáticos. De acuerdo a los resultados obtenidos, la relación entre hidrógenos aromáticos, hidrógenos secundarios e hidrógenos primarios evidencian un buen ajuste con respecto al valor teórico.
Figura 1. Espectro 1H NMR de Ti(OPh)4•HOiPr
En la Figura 2, se presenta el espectro 1H NMR correspondiente al Ti(O 4-ClPh)4•HOiPr, donde se observa un corrimiento de la señales de los hidrógenos aromáticos debido a la presencia de grupos sustractores de densidad electrónica, en este caso el cloro. El corrimiento químico aumenta a medida que se incrementa la capacidad sustractora de densidad electrónica (NO2>CN>Cl) lo cual es consistente con los resultados obtenidos a través de esta técnica.
En todos los espectros de 1H NMR correspondiente a los tetrafenóxidos de Ti se observó una señal adicional ubicada a 4.04 ppm, aproximadamente. La presencia de esta señal no es consistente con una estructura monomérica en donde el centro metálico de Ti está rodeado por cuatro ligandos fenólicos, debido a la sustitución total de los ligandos isopropóxidos. Sin embargo, estudios de difracción de rayos X de monocristal realizado por Gowda et al. [13], muestran que los tetrafenóxidos de Ti pueden presentar estructuras diméricas estables en donde el centro metálico de Ti adquiere una coordinación octaédrica al utilizar los alcoholes formados, en este caso isopropanol, en su esfera de coordinación [13]. Afirmación que puede soportar los resultados obtenidos con los tetrafenóxidos de Ti, donde la relación de áreas de los hidrógenos fenólicos y la señal a 4.04 ppm, aproximadamente, correspondiente a los hidrógenos de isopropanol ligado al Ti, apuntan a una estructura dimérica.
Figura 2. Espectro 1H NMR de Ti(O 4-ClPh)4•HOiPr
Las señales obtenidas mediante la técnica 1H NMR para todos los compuestos de tipo tetrafenoxidos de Ti se relacionan a continuación junto con las relaciones de áreas.
Ti(OPh)4-HOiPr
Sólido color naranja. 1H NMR (300MHz, CDCl3): δ=7.26-6.82 ppm (20 H, orto, meta y para); δ=4.04 ppm (br., 1H, CHMe2); δ=1.21 ppm (d, 6H, CHMe2).
Ti(O 4-ClPh)4-HOiPr
Sólido color naranja. 1H NMR (300MHz, CDCl3): δ=7.18 (8 H, meta); δ=6.76 ppm (8 H, orto); δ=4.04 ppm (br., 1H, CHMe2); δ=1.20 ppm (d, 6H, CHMe2).
Ti(O 4-CNPh)4-HOiPr
Sólido color amarillo. 1H NMR (300MHz, CDCl3): δ=7.56 (8 H, meta); δ=6.91 ppm (8 H, orto); δ=4.06 ppm (br., 1H, CHMe2); δ=1.23 ppm (d, 6H, CHMe2).
Ti(O 4-NO2Ph)4-HOiPr
Sólido color amarillo. 1H NMR (300MHz, CDCl3): δ=8.17 (8 H, meta); δ=6.91 ppm (8 H, orto); δ=4.12 ppm (br., 1H, CHMe2); δ=1.20 ppm (d, 6H, CHMe2).
El espectro 1H NMR correspondiente al trietilaluminio eterado (Et3Al OEt2) se presenta en la Figura 3. Se observan cuatro señales asignadas a los hidrógenos metilenos (δ=3.55 ppm) y a los metílicos (δ=0.84 ppm) del éter. Adicionalmente, se observan señales atribuidas a los hidrógenos metilenos (δ=0.17 ppm) y metílicos (δ=1.24 ppm) del trietilaluminio. De acuerdo a los cálculos de áreas, se observa una relación 2:3 entre los hidrógenos metilenos y los metílicos, respectivamente; lo que es consistente con la estructura del trietilaluminio eterado. Adicionalmente, el resultado obtenido da evidencia que el método de ultrasonido permitió obtener bajo condiciones suaves el trietilaluminio para su posterior uso como co-catalizador.
Figura 3. Espectro 1H del Et3Al OEt2.
Análisis Termogravimétrico (TGA)
Los tetrafenóxidos de titanio se caracterizaron mediante análisis térmico (Figura 4), donde se observa en todos los pre-catalizadores pérdida de material volátil debido a los isopropanoles y grupos fenóxidos ligados al titanio desde 30°C a 600°C. Los compuestos de titanio sustituidos también muestran una menor pérdida de peso que el Ti(OPh)4 entre temperatura ambiente y 200°C, atribuido al aumento del carácter iónico del enlace Ti-O que genera los grupos sustractores de densidad electrónica.
El tratamiento térmico hasta 600°C permitió transformar los tetrafenóxidos de titanio en un producto más estable, el óxido de titanio (TiO2), el cual se identificó por XRD.
Figura 4. Termograma tetrafenóxidos de titanio.
Adicionalmente, los resultados por TGA permitieron complementar los resultados obtenidos en 1H NMR, debido a que partir de la formula molecular propuesta en 1H NMR se puede determinar la perdida teórica y comparar con la experimental ya que los fenóxidos de Ti cuando se calcinan se convierten totalmente en óxido de Ti [27]. En la Tabla 2 se puede evidenciar un buen ajuste.
Tabla 2. Pérdida teórica de peso de los tetrafenóxidos de Ti
|
Fórmula |
Pérdida Teórica |
Perdida Experimental |
|
Ti(OPh)4.HOiPr |
83.37% |
83.60% |
|
Ti(O 4-ClPh)4.HOiPr |
87.08% |
85.03% |
|
Ti(O 4-CNPh)4.HOiPr |
86.24% |
85.81% |
|
Ti(O 4-NO2Ph)4.HOiPr |
87.91% |
86.14% |
Estudios Catalíticos
El desempeño de los catalizadores en la reacción de dimerización de etileno se presenta en la Figura 5. Se observa actividad catalítica hacia la producción de 1-buteno en todos los materiales sintetizados bajo condiciones previamente establecidas. Adicionalmente, se observa que la productividad del tetrafenóxido de Ti durante las 2 horas de reacción es comparable con el butóxido de Ti, sin embargo, los demás catalizadores mostraron resultados de actividad más bajos que el butóxido de Ti. Este resultado se atribuye al impedimento estérico que sufre el etileno por la interacción con el centro metálico activo debido a los voluminosos anillos aromáticos que ligan al titanio. Cabe mencionar que los catalizadores estudiados presentaron una gran estabilidad bajo las condiciones establecidas en esta investigación durante 2h ocurriendo un crecimiento casi lineal en la actividad catalítica.
Figura 5. Actividad catalítica de los tetrafenóxidos de titanio sintetizados vs butóxido de titanio
Adicionalmente, en los ensayos catalíticos no se observó presencia de subproductos debido a reacciones sucesivas y/o paralelas, hecho atribuible a las propiedades del catalizador, a la baja concentración utilizada y al diseño del reactor, operado en flujo continuo. Este sistema continuo evitó tiempos de residencia muy altos para el 1-buteno en la fase líquida impidiendo de esta manera su oligomerización.
De acuerdo a estudios realizados por otros autores [2], ligandos aceptores de densidad electrónica aumentan la carga positiva en el centro de titanio, lo que conlleva a una polarización más pronunciada de los enlaces adyacentes, favoreciendo de esta forma la transferencia del hidrógeno beta en el mecanismo de reacción, dando lugar a la dimerización. Sin embargo, al analizar la tendencia catalítica se observa un comportamiento contrario a lo esperado, ya que grupos con mayor capacidad de sustraer densidad electrónica, presentan menos actividad catalítica hacia la dimerización de etileno. Esta tendencia reflejaría la alta estabilidad que presentan el enlace Ti-O en la estructura dimérica para estos complejos probablemente debido a la alta sustitución de los grupos fenólicos utilizada (n=4).
La fase líquida en todas las pruebas también se analizó por cromatografía de gases, donde solo se evidencian dos señales atribuidas al heptano, que es el medio en que se llevó a cabo la reacción y al 1-buteno, producto de reacción. Este último mostró una concentración constante a lo largo del tiempo de la reacción (Figura 6) para todos los catalizadores, atribuido al equilibrio de solubilidad de este gas en la fase líquida.
CONCLUSIONES
Se obtuvieron nuevos complejos de titanio con diferentes grupos sustractores (Cl, CN, NO2) por el método intercambio alcohol-fenol. Los resultados obtenidos por 1H NMR y TGA están de acuerdo con la formación de tetrafenóxidos de Ti con estructuras diméricas y centros de titanio octaédrico.
Todos los catalizadores presentaron actividad en la reacción de dimerización de etileno con selectividad hacia 1-buteno del 100%. Sin embargo, el gran impedimento estérico que poseen los tetrafenóxidos de Ti influyó en los resultados catalíticos, reflejado en una menor actividad comparado con el butóxido de Ti. Adicionalmente, el aumento en la fuerza sustractora de densidad electrónica del grupo en la posición 4 influyó en dichos resultados catalíticos, probablemente por la estabilidad energética que gana el enlace Ti-OAr en su forma octaédrica al incluir sustractores de densidad electrónica en el anillo aromático.
AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen el apoyo dado por Ecopetrol mediante la financiación con el proyecto AC03 5211353; y a la Universidad de Antioquia.
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